Článek v Mladé Frontě DNES
V Mladé Frontě DNES byl zveřejněn článek o problémech s úhradou léčby vzácných onemocnění v ČR i ostatních zemích EU a sílícím významu pacientských organizací.
This author has yet to write their bio.
Meanwhile lets just say that we are proud Silvie Slívová contributed a whooping 82 entries.
V Mladé Frontě DNES byl zveřejněn článek o problémech s úhradou léčby vzácných onemocnění v ČR i ostatních zemích EU a sílícím významu pacientských organizací.
S účinností dne 1.1.2012 vstupuje v platnost zákon č. 329/2011 Sb., o poskytování dávek osobám se zdravotním postižením.
Na webu sdružení AVMinority je zprovozněno veřejně přístupné diskusní fórum.
V pondělí 14.11.2011 se uskutečnilo v prostorách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) setkání pacientských organizací, na kterém byly informovány o novinkách, které SÚKL připravil pro pacienty.
Dne 13. 11. 2011 byla zvolena na jednání Rady sdružení tříčlenná Revizní komise.
V listopadu 2011 zahájila svou činnost pacientská organizace „AVMinority“, jako občanské sdružení pacientů se vzácným onemocněním arteriovenózní malformací (AVM) hlavy a krku.
Dnes se konala ustanovující Valná hromada, na které proběhlo schválení stanov, volba statutárních orgánů sdružení a přijetí nových členů.
Dne 31.10.2010 byl v Mladé Frondě DNES otištěn článek o vzácných onemocněních a plánované centralizaci péče.
Dne 14. června 2010 vláda schválila Národní strategii pro vzácná onemocnění na léta 2010-2020. Plné znění usnesení vlády České republiky si můžete stáhnout zde.
Fio banka, a.s.
2100189161 / 2010
IBAN: CZ2320100000002100189161
BIC/SWIFT: FIOBCZPPXXX