Hemangiom vs. cévní malformace

Hemangiom	Cévní malformace
proliferační aktivita endoteliálních buněk	bez známek neoplastické proliferace či transformace buněk, obsahují normální endotel
vznik: pozdně prenatálně či časně neonatálně	vznik: embryonálně (4.–10. týden)
přítomen krátce po narození (1. týden – 1. měsíc), 40 % již při narození regredují	přítomny při narození, ne vždy hned patrné, nejčastěji se manifestují ve 2.–3. dekádě rostou souměrně s dítětem, neregredují
častější výskyt u žen (1 : 3 – 1 : 5)	ženy a muži postiženi stejně často
3 fáze růstu: 1. růstu (3.–9. měsíc) 2. stacionární 3. involuce (18 měsíců – 9 let) (70 % involuje do 7 let, 90 % do 9–13 let, v 20–50 % zůstává kosmetický defekt)	stacionární velikost, eventuálně rostou (po traumatu, operaci, v těhotenství či pubertě – hormony, při užívání steroidů apod.)
	výskyt samostatně nebo součást syndromů (Klippel-Trenaunay, Parkes-Weber, Proteus, Sturge-Weber, Maffuci, hereditární hemoragická teleangiektazie)
měkkotkáňový lobulovaný ohraničený útvar	povrchově (kůže a podkoží) nebo infiltrace svalů, šlach, kostí a kloubů, viscerálních orgánů
lokalizace: 60 % hlava, krk, 25 % trup, 15 % končetiny	lokalizace: 40 % končetiny, 40 % hlava a krk, 20 % trup
barva: jasně červená a postupně tmavne	barva: stálá, v závislosti na dominující komponentě (arteriální, žilní, kapilární, lymfatické)